бензальдегид

Цетцше и Цала каталитически окисляли и дегидрировали бензиловый спирт в бензальдегид. Юра и Ода окисляли дифенилэтан без помощи катализатора; выход составлял 16-30%.

Ямашита и Матсуммура для получения альдегидов окисляли первичные спирты п-бензохиноном. Смесь 2 молей n-бензохинона и 1/3 моля фенолята алюминия вводили в реакцию с 1 молем первичного спирта в бензоле; бензиловый спирт давал бензальдегид, а из фурфурилового спирта образовывался фурфурол.

Бензальдегид можно очистить путем образования продукта присоединения к бисульфиту или же фракционированной перегонкой при пониженном давлении.

Критерии чистоты. Согласно данным Розина, продажный препарат бензальдегида должен содержать не менее 95% этого вещества (по результатам анализа с помощью солянокислого гидроксиламина) и не более 0.005% соединений хлора; препарат не должен давать реакцию на нитробензол. Согласно техническим условиям, чистый препарат должен содержать 98% бензальдегида и совсем не содержать синильной кислоты.