фторбензол
Балц и Шиман получали фторароматические соединения из фторборатов диазония. Метод состоит в диазотировании ариламина в возможно более концентрированной соляной кислоте, осаждении фторбората 40%-ной борфтористоводородной кислотой (HBF4), промывке и осушке твердой соли и последующем ее Разложении до соответствующего фторароматического соединения. Выходы получаются высокими, в некоторых случаях почти теоретическими. Было показано, что при этом не протекают никакие побочные реакции. Описано получение фторбензола и п-фтортолуола.
В сборнике "Organic Syntheses" описана методика получения 780-870 г фторбензола из 16 граммолей ; анилина.
Для изучения физических свойств Фогель получал фторбензол по методу, описанному Флудом. Температура кипения полученного препарата составляла 84.5° (760 мм). Вместо борфтористоводородной кислоты можно использовать борфторид натрия.
Сталл подвергал фракционированной перегонке продажный реактив и получал продукт, содержащий 99.9 мол.% фтор-бензола. Мур и Хоббс фракционировали поступающий в продажу чистый фторбензол на колонке Видмера высотой 60 см и использовали среднюю фракцию для измерений дипольных моментов. Температура кипения препарата составляла 84.74- 84.76° (760 мм).
Критерии чистоты. Сталл определял степень чистоты фторбензола по кривой замерзания.
